研究

许多参与中枢细胞通路的蛋白质除了直接相互作用外，还依赖于变构相互作用来确保底物或结合特异性。这种特异性往往对细胞的命运至关重要，因此阐明这些相互作用中的变构机制对于理解各种疾病和设计靶向性药物具有重要意义。

Wang实验室的总体目标是认识到生物学中的配角仍然在故事中扮演着重要角色，并试图了解他们是如何做到这一点的。

该实验室特别感兴趣的是研究SIRT1，一种通过去乙酰化转录因子和组蛋白来影响基因表达的酶。SIRT1的活性在神经退行性疾病和衰老过程中起着重要作用。然而，SIRT1的底物特异性机制尚不清楚。SIRT1具有一个大的非结构化n端结构域，不直接参与酶催化，但调节催化活性和底物特异性。该实验室试图通过研究n端结构域和酶催化核心之间的相互作用来阐明这种变构效应的机制。为此，我们开展生物物理实验，结合酶活性测定来定义这些相互作用。

实验室简介

出版物

1. 户珥,y;黄齐,j .;梁,大肠;Dosanjh r;夏瓦特，a.f.；吴，m.h.；阿拉姆,z;李彦泰；Cabreros, c.c.；卡罗尔，e.c.；胡拉，g.l.；双作用调控因子对SIRT1的不同影响。分子生物科学前沿，2023,10。

2. Huynh， A. T.*, Nguyen， T. N.*, Villegas， C. A.*, Montemorso， S., Strauss， B., Pearson， R. A., Graham， J. G., Oribello， J., Suresh， R., Lustig， B., Wang， N.区域内开关区域的预测和确认。物化学。Biophys。众议员202,30,101275。（带有*的作者贡献相等）